#وظائف_شاغرة تعلن مجموعة الخليج للصناعات الدوائية جلفار عن توفر فرص ب #الامارات_العربية_المتحدة - وظائف الامارات دبي
Responsive Ads Here

الأربعاء، 26 أبريل 2023

#وظائف_شاغرة تعلن مجموعة الخليج للصناعات الدوائية جلفار عن توفر فرص ب #الامارات_العربية_المتحدة

 


#وظائف_شاغرة  تعلن  مجموعة الخليج للصناعات الدوائية (جلفار) عن توفر فرص ب #الامارات_العربية_المتحدة لحملة مختلف التخصصات  (الصيدلة ,الكيمياء الحيوية . الكيمياء , العلوم البيولوجية , الهندسة الكيميائية الحيوية , إدارة الأعمال , إدارة الجودة •,وذات الصلة...) وفق ما يلي من مسميات ووصف وظيفي

المسمى الوظيفي 

رئيس - مراقبة الجودة

المسؤوليات والوصف

رئيس مراقبة الجودة سينظم ويتحكم في وظائف إدارة مراقبة الجودة ومختبر الجودة ، وينسق جميع أنشطة مراقبة الجودة داخل الشركة. وسيدعم مجموعة برامج تطوير ضوابط الجودة لضمان التنفيذ في الوقت المناسب ، وسيكون مسؤولاً عن تجميع ومراجعة وإصدارات الاتجاه ، وبيانات الاستقرار ، و IPC ، وإنشاء التقارير حسب الضرورة لدعم المواصفات وإعدادات انتهاء الصلاحية. رئيس مراقبة الجودة هو المسؤول عن توفير القيادة التشغيلية لتطوير وتنفيذ وصيانة استراتيجية وخطة مراقبة الجودة المؤسسية. يتضمن ذلك تقييم وتعزيز برامج وإجراءات مراقبة الجودة الشاملة في جلفار ، والهدف هو تحقيق الامتثال التنظيمي من خلال وضع المفاهيم والتخطيط والتنفيذ والتوجيه ، وإدارة جميع الأنشطة والعمليات المرتبطة بمراقبة الجودة كقسم. رئيس مراقبة الجودة مسؤول عن إنشاء إجراء تشغيل قياسي لنظام إدارة الجودة الشامل و GLP بما يتماشى مع cGMP. يقوم بمراجعة جميع العمليات والممارسات والأنظمة لضمان اتباع المعايير المحددة المطلوبة. ينسق صاحب الدور مع المديرين والموظفين الآخرين لتحسين معايير الجودة. سيكون "رئيس مراقبة الجودة" مسؤولاً بشكل عام عن جميع وظائف مراقبة الجودة داخل الشركة وإدارة الموظفين والاختبار وجودة المنتج.

المسؤوليات الرئيسية والمساءلة:

  1. قيادة الأعمال •
  2.  تنظيم ومراقبة وتنفيذ نظام إدارة الجودة في جميع مصانع جلفار والإدارات الفنية • 
  3. الاتصال بالإدارات الأخرى في تنفيذ ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) التي تتوافق مع متطلبات وزارة الصحة في الإمارات العربية المتحدة ومنظمة الصحة العالمية والاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية لإدارة الغذاء والدواء لمصانع جلفار • 
  4. إنشاء ثقافة الجودة والوعي من خلال الممارسات الصحيحة وإجراءات التشغيل الموحدة الواضحة • 
  5. الالتزام بمبادئ cGMP والحفاظ عليها بطريقة فعالة • 
  6. مسؤول عن الروتين الإداري في قسم مراقبة الجودة. 
  7. • يشرف على جميع مديري مراقبة الجودة ونواب المديرين والمديرين المساعدين والمشرفين • 
  8. يشرف على اختبار المنتجات الوسيطة والسائبة والمنتهية (أي للتأكد من اتباع متطلبات GMP بدقة أثناء التصنيع). • 
  9. مسؤول عن تنسيق إدارة مخزون الكواشف والمواد الكيميائية لأعمال مراقبة الجودة في المختبرات • 
  10. مسؤول عن تقديم ملاحظات قسم الحسابات بشأن الاستهلاك الدوري للمواد الكيميائية / الكواشف لأغراض محاسبة الساحل • 
  11. مسؤول عن متابعة الدراسات الأدبية لتطور العلماء داخل المجال مراقبة الجودة • 
  12. مسؤول عن إطلاق جميع مواد البدء والمنتجات النهائية بالإضافة إلى المنتجات الوسيطة والسائبة. • 
  13. مسؤول عن الإشراف على إجراء الاختبارات والتحليلات المطلوبة في جميع أقسام مراقبة الجودة (عبر: المختبر الفيزيائي ، والمختبر الكيميائي ، والمختبر الآلي ، والمختبر الميكروبيولوجي) والوصول إلى القرارات. • 
  14. وضع مقترحات للاستثمار المجدي داخل مختبر مراقبة الجودة بهدف زيادة الكفاءة • 
  15. وضع الميزانية السنوية لقسم مراقبة الجودة • 
  16. التعاون مع مدير العمليات ومدير تطوير المنتجات (PDL) ، في جميع الأمور المتعلقة بإنتاج وإدخال المنتجات • 
  17. تقديم الدعم لمراقبة الجودة في التحقيق في الشكاوى. • 
  18. يتعاون مع سؤال وجواب للامتثال GLP ويضمن امتثال GLP في مختبرات مراقبة الجودة • 
  19. مسؤول عن تنسيق مراجعة مواصفات المواد الخام • 
  20. إعداد وتوريد قسم التسجيل بالمعايير المرجعية الثانوية المطلوبة ، بما في ذلك شهادات العمر الافتراضي القيادة التشغيلية • 
  21. الحفاظ على سرية وأصالة كل المستندات. • 
  22. الامتثال للوائح المحلية المتعلقة بالصحة والسلامة والبيئة وسياسات جلفار 
  23. المشاركة في التحقيق والتقييم للشكاوى الداخلية والخارجية على أساس شهري خلال "مجلس إدارة الجودة". • 
  24. المساهمة في توفير المشاريع من أجل تقليل التكاليف وتحسين المشاريع الجديدة والمساعدة في إكمال المشاريع ذات الصلة بضبط الجودة • 
  25. إعداد ميزانية الإدارة ومتابعة وتحقيق الأنشطة ضمن الميزانية المعتمدة 
  26. لضمان توافق جميع المنتجات التي تنتجها شركة جلفار وتصدرها مع إجراءات جلفار واللوائح ووثائق التسجيل. 
  27. مراجعة دليل الجودة والملف الرئيسي للموقع والترخيص لخطط التحقق الرئيسية لجميع مصانع جلفار. 
  28.  مراجعة الاتفاقيات الفنية / الجودة والموافقة على المستندات الفنية وإجراءات التشغيل الموحدة لجميع مصانع وإدارات جلفار. 
  29. اعتماد صيغة التصنيع (MFM) واعتماد مخططات المرافق والمرافق لجميع مصانع جلفار. 
  30. مسؤول عن إعداد مستندات مراقبة الجودة لتسجيل منتج جديد للجزء الذي يتعلق بمراقبة الجودة 
  31.  مسؤول عن تحديث مواصفات اختبار المواد الخام للامتثال لمتطلبات الشراء. 
  32. مسؤول عن إعداد وثائق التحكم التحليلية • المشاركة في شكاوى العملاء وإجراء تحليل عينة المراقبة وإجراء فحص شامل وتقييم وتوقيع مواصفات شراء المواد الخام 
  33. مسؤول عن الموافقة على عينات الشراء والموردين لشراء المواد. 
  34.  ينسق مع قسم المشتريات و PDL في العثور على أفضل مصدر مناسب لبدء المواد 
  35. مسؤول عن تنسيق الوظيفة الرئيسية التالية بمختبر مراقبة الجودة. التدريب 
  36. ضمان دورات الاستعداد لمراجعة الحسابات باعتبارها واحدة من أكبر أولويات القيادة 
  37. الحفاظ على نتائج وظائف الموظفين من خلال التوجيه والإرشاد والتأديب والتخطيط والمراقبة. 
  38.  تحديد الهيكل التنظيمي الأمثل للوظيفة ، بحيث يتم استخدام الموارد على النحو الأمثل ويمكن تنفيذ الاتصالات بطريقة فعالة. 
  39. مسؤول عن اقتراح تفويض الموظفين الفنيين لمراقبة الجودة للتدريب والمشاركة في المعارض / المؤتمرات وما إلى ذلك. 
  40. مسؤول عن جميع الموظفين في قسم مراقبة الجودة للتدريب ، وإعداد الموظفين ، وإدارة الانضباط ومعنويات الموظفين وجو عمل صحي في الإدارة 
  41. المراجعة و التأكد من أن الممارسات والسياسات والإجراءات التشغيلية والإدارية عبر القسم يتم اتباعها من قبل جميع الموظفين في الوظيفة


المؤهلات والخبرة

  1. ماجستير / دكتوراه في الصيدلة أو الكيمياء الحيوية أو الكيمياء أو العلوم البيولوجية أو الهندسة الكيميائية الحيوية • ماجستير إدارة الأعمال أو ماجستير في إدارة الجودة ميزة إضافية • خبرة ضمان الجودة / مراقبة الجودة والامتثال التقني ، أدوار القيادة / الإدارة العليا في فارما / جي إكس و / أو منتصف الحجم / التكنولوجيا الحيوية الكبيرة
  2. • ما لا يقل عن 15 عامًا من الخبرة الإجمالية و 10 + سنوات من الخبرة في إدارة الجودة على مستوى رفيع • سجل حافل في إدارة نظام الجودة والتعامل مع عمليات التفتيش التي تجريها إدارة الغذاء والدواء ، والقدرة على تجنيد المواهب والاحتفاظ بها • التدريب المهني والشهادات التي تم الحصول عليها في المجالات التفتيش التنظيمي ، والامتثال لخطط ممارسات التصنيع الجيدة ، والتقديمات الفنية ومتطلبات مراقبة الامتثال داخل صناعة المستحضرات الصيدلانية على الصعيدين الوطني والدولي. • معرفة عميقة بالامتثال التنظيمي الدولي (الأوروبية ، وكالة الغذاء والدواء الأمريكية ، منظمة الصحة العالمية) • خبرة عملية في إدارة أنشطة التفتيش ، والإبلاغ عن الامتثال ، والتحقيق في الشكاوى الفنية ،
  3. • مهارة عالية في التخطيط الاستراتيجي وإدارة الأفراد والقيادة صاحب الدور مسؤول عن دعم الإدارات وأصحاب المصلحة المتعددين. 
  4. من حيث الكفاءة ، فأنت موجه بشكل كبير لتحقيق النتائج مع إحساس قوي بالمساءلة والملكية. 
  5. رئيس عمليات مراقبة الجودة هو قائد ديناميكي يتمتع بكفاءة عالية ، وخبير في المعرفة التقنية ، والتزام قوي جدًا بالامتثال. 
  6.  امتلاك عقل تحليلي قادر على التفكير بشكل متنوع وفهم الصورة الكبيرة للمنظمة واستراتيجياتها الأساسية لتحويل الجودة ثقافة جلفار 
  7.  تتمتع بالفطنة الفنية الممتازة ومهارات التخطيط الاستراتيجي لتجربة متنوعة في إدارة المشاريع مقرونة بمهارات التأثير القوية. 
  8. اتصال قوي ، بين الأشخاص ، مهارات العرض التقديمي وإدارة المشاريع المطلوبة • يجب أن يكون لديك عقل متمحور حول الحل لفهم المشكلات وحلها ضمن إطار زمني محدد ، ويجب أن يمتلك مهارة اتخاذ القرار من أجل الأداء السلس 
  9. امتلاك القدرة على تطوير والحفاظ على علاقة عمل فعالة مع الأقسام الداخلية والخارجية ، العمل كلاعب فريق والامتثال لسياسات الشركة. 
  10. أثبتت خبرة في تقديم مدخلات حاسمة للإدارة العليا والشركات  


للتقديم والاطلاع علي مزيد من التفاصيل و الوصف الوظيفي 

رابط التقديم (اضغط هنا)


ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق

Post Top Ad

Your Ad Spot